大连医科大学唐建武教授领导的课题组历时７年对肺癌不同亚型的蛋白表型、抑癌基因缺失与肿瘤转移等生物学行为进行了研究，并新发现了２个肺鳞癌组织基因的高频缺失位点，为肺癌的靶向治疗提供了理论依据。

课题组的研究人员综合采用免疫组化技术、免疫组化双标记技术及微卫星多态性分析技术，以近４００例不同类型肺癌患者标本为研究对象，选择了近２０种研究指标，系统地研究了肺癌不同亚型的基因结构和蛋白质表型的差异及抑癌基因缺失等与肿瘤起源、分化、侵袭、转移等肿瘤生物学行为的关系，并与预后随访资料相比较。

研究者发现了肺鳞癌组织２个高频缺失区域为ｄ９ｓ１７８２及ｄ９ｓ１８７０；同时发现ｄ９ｓ１７８２为喉鳞癌组织高频缺失位点，为鳞癌候选抑癌基因的定位及克隆提供了新的有力依据。

该系列研究还发现，碱性成纤维细胞生长因子（ｂｆｇｆ）及其受体１（ｆｇｆｒ－１）、血管内皮生长因子ｃ（ｖｅｇｆ－ｃ）及其受体ｆｌｔ－４在不同肺癌组织类型中表达有显著差异；ｂｆｇｆ和ｆｇｆｒ－１、ｖｅｇｆ－ｃ、ｆｌｔ－４、经典的蛋白激酶ｃ（ｃｐｋｃ）与肿瘤转移相关；ｖｅｇｆ－ｃ和血型抗原四聚糖（ｓｌｅｘ）可作为肺癌预后的指标。

该研究全面剖析了肺癌亚型的异质性及其生物学行为特征，从分子水平解释了肺癌分化、侵袭、转移诸方面的重要问题，为肺癌的生物治疗、免疫治疗和基因治疗以及新药研发提供了实验基础及可能的有效途径。

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